我院业务副院长胡军吉出席中国医药教育协会罕见病学专业委员会年会并作报告

更新时间：2025/12/18

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近日，中国医药教育协会罕见病学专业委员会年会暨罕见病新进展研讨会在济南召开。本次会议旨在应对我国在罕见病领域面临的诊断难、治疗难、用药难等挑战，致力于推动罕见病诊疗水平的提升与保障体系的完善，促进跨领域、多学科交流与合作。我院业务副院长胡军吉应邀出席大会，并就《癫痫遗传学病因及诊断》作专题学术报告。报告中，业务副院长胡军吉系统阐述了癫痫疾病的复杂遗传背景，指出其病因涉及染色体、单基因、多基因及线粒体等。他结合临床实践分析指出，发病年龄早、合并发育迟缓等多系统表型的患者，其遗传诊断率显著升高。同时强调，基因检测不仅有助于明确病因、指导精准用药与治疗决策，也能为家庭提供遗传咨询与生育指导，推动癫痫诊疗迈向精准医学时代。胡军吉副院长在学术活动中进行专题分享，既是业内对其个人学术造诣的认可，也是我院深耕癫痫诊疗领域，积极参与高水平学术交流的一个具体体现。未来，医院将继续以癫痫为重点，关注学术发展，深化同行交流，以期将更多前沿知识应用于临床实践，更好地服务于患者。